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淺議四丁基溴化銨的化學性質有哪些

 將四丁基溴化銨溶解在溴四氯化碳溶液中製備tbabr3。在較短的時間內,反應收率比較高。溴蒸氣通過這個產品的固體也可以得到Tbabr3。與固體接觸數小時後,tbabr3的收率也比較高。

  將產品溶解於溴酸鈉水溶液中,加入氫溴酸,得到tbabr3,收率高。操作方便,還不使用溴。在反應釜中加入適量的季銨鹽,加入適量的水和氧化銀,然後在攪拌1h。離心分離上清液,檢測上清液是否含有鹵素離子。如果仍然含有鹵素離子,則應添加氧化銀,直到檢測不到鹵素離子為止。過濾反應液,反相為季銨鹽水溶液。為了以免溶液中的季銨鹽堿被空氣中的二氧化碳氧化,需要在氮氣中進行過濾。

  將四丁基溴化銨甲醇溶液與氫氧化鉀甲醇溶液混合0.5h,反應後過濾,常壓蒸餾除去部分無水甲醇作為溶劑。然後加入純水繼續常壓蒸餾,除去微分解生成的甲醇和三丁胺。得到的精礦被轉移到結晶器中,在生石灰吸收裝置的保護下冷卻、結晶和過濾。過濾後的產物在80℃真空幹燥箱中幹燥,得到白色結晶產物。

  對201*4凝膠型強堿性陰離子交換樹脂進行了預處理,並將其填充到柱內。製備了適宜濃度的四丁基溴化物溶液。離子交換後得到四丁基氫氧化銨溶液。離子交換樹脂在NaOH溶液中回收。Br-吸附在樹脂上,oh-進入溶液。

  在濃NaOH溶液中,在60℃或100℃下分解7h,可分解為52%和92%的三丁胺。在氣相色譜法中,在水溶液中分解成鹽的低溫度為300℃。2-碘酰苯甲酸(IBX)與產品聯用可用於肉桂酸的脫羧溴化反應。一些金屬鹵化物和其他相轉移催化劑可用作鹵化試劑。溶劑體係為乙腈-水(2:1,V/V)。在強電子吸收條件下,可獲得較好的產率。在加熱條件下,吲哚與它和3-吲哚發生N-烷基化反應。

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